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運(yùn)動神經(jīng)元病變

我姐右手虎口凹陷,感覺無力,稍有體力勞動便覺疲憊不已,去廣州市醫(yī)院檢查被確診為運(yùn)動神經(jīng)元病變,不過已過去一年了,身體其他部位暫無此類癥狀.請問:運(yùn)動神經(jīng)元病變的潛伏期有多久,到最后的癥狀是什么樣?有沒有好點(diǎn)的治療方法?病人要注意什么?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    現(xiàn)病癥狀說明病非早期,必須通過正確的治療控病繼發(fā)加重,在此期礎(chǔ)上才能談及恢復(fù)改善各種功能。治療方案:激素對本病的治療療效甚微或無效,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善.別無它法,需指導(dǎo)發(fā)來病歷再次聯(lián)系。

    2016-03-15 16:48
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,根據(jù)描述,患者屬于脊髓側(cè)索硬化癥(ALS/MND),這是最常見的運(yùn)動神經(jīng)元疾病,80%運(yùn)動神經(jīng)元疾病多屬于這種類型,此型又可分為兩大類:一種以四肢肌肉萎縮開始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開始,在擴(kuò)散到四肢,此種運(yùn)動神經(jīng)元疾病來勢洶洶,愈后較差。

    2016-03-15 10:06
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    運(yùn)動神經(jīng)元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或(和)下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。運(yùn)動神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”?!∫?、VitE和VitB族口服?! 《?、運(yùn)動神經(jīng)元病ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用。  三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服?! ∷?、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評估?! ∥?、近年來,隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情?! ×?、患肢按摩,被動活動?! ∑摺⒎溽槸煼?,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效?! “恕⑼萄世щy者,以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入。  九、呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸?! ∈⒎乐畏尾扛腥?。

    2016-03-15 07:51
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    您敘述的情況已經(jīng)進(jìn)入運(yùn)動神經(jīng)元病的晚期嚴(yán)重階段,建議您到醫(yī)院對癥治療

    2016-03-15 03:28
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    本病發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可累及腦干及腦部神經(jīng)危及生命.由于本病主要損傷體的植物神經(jīng)勢必導(dǎo)致體免疫力低下,抗病能力下降病情極易復(fù)發(fā),且一次較一次更為嚴(yán)重.此病的治療恢復(fù)關(guān)鍵在于早期.治療方案:應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能。如需幫助再次聯(lián)系

    2016-03-15 02:25
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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