運動神經元病變
我姐右手虎口凹陷，感覺無力，稍有體力勞動便覺疲憊不已，去廣州市醫(yī)院檢查被確診為運動神經元病變，不過已過去一年了，身體其他部位暫無此類癥狀．請問:運動神經元病變的潛伏期有多久，到最后的癥狀是什么樣？有沒有好點的治療方法？病人要注意什么？
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回答5
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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現(xiàn)病癥狀說明病非早期，必須通過正確的治療控病繼發(fā)加重，在此期礎上才能談及恢復改善各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微或無效,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.別無它法，需指導發(fā)來病歷再次聯(lián)系。
2016-03-15 16:48
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，根據描述，患者屬于脊髓側索硬化癥(ALS/MND)，這是最常見的運動神經元疾病，80%運動神經元疾病多屬于這種類型，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈后較差。
2016-03-15 10:06
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產科
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運動神經元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”?！∫?、VitE和VitB族口服?！ 《?、運動神經元病ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應用?！ ∪?、針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服?！ ∷?、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估?！ ∥?、近年來，隨干細胞技術的發(fā)展，干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。 六、患肢按摩，被動活動?！ ∑?、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效?！ “?、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入。 九、呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸?！ ∈⒎乐畏尾扛腥?。
2016-03-15 07:51
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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您敘述的情況已經進入運動神經元病的晚期嚴重階段，建議您到醫(yī)院對癥治療
2016-03-15 03:28
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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本病發(fā)病嚴重時可累及腦干及腦部神經危及生命.由于本病主要損傷體的植物神經勢必導致體免疫力低下,抗病能力下降病情極易復發(fā),且一次較一次更為嚴重.此病的治療恢復關鍵在于早期.治療方案：應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經，中西醫(yī)結合擴張微循環(huán)使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞代償已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。如需幫助再次聯(lián)系
2016-03-15 02:25
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
