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詢問運(yùn)動神經(jīng)元

現(xiàn)在是一:吞咽非常困難,二:說話說不清,三:不能走路,整個像是個軟骨。不太清楚,只是在20008年10月下旬我姐是一直跌跟頭。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,運(yùn)動神經(jīng)元即外導(dǎo)神經(jīng)元,是負(fù)責(zé)將脊髓和大腦發(fā)出的信息傳到肌肉和內(nèi)分泌腺,支配效應(yīng)器官的活動的神經(jīng)元建議一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品,如蓮子、葡萄干、小米、當(dāng)歸、赤小豆、核桃仁、牛肉、羊肉、烏雞等,還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利于增強(qiáng)自身免疫力,有幫助病情恢功效

    2016-03-20 07:56
  • 回答3

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,首先祝您早日康復(fù)。你所患疾病可能為運(yùn)動神經(jīng)損傷。首先請您保持積極樂觀的態(tài)度對待疾病,請問您的姐姐有沒有外傷史?

    2016-03-20 03:15
  • 回答2

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    路永良 主治醫(yī)師

    石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

    一級

    伽瑪?shù)吨行?/p>

    吞咽非常困難說話說不清說明病非早期,單一的西藥和中藥治療都不能控病繼發(fā),所以病情遲發(fā)致至現(xiàn)在的嚴(yán)重癥狀。從病情分析此病是神經(jīng)元變性疾病之脊髓側(cè)索硬化,它是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重危機(jī)生合。.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善.

    2016-03-19 22:32
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,就你的情況來看,運(yùn)動神經(jīng)元疾病,目前主要是通過中醫(yī)藥才能控制,西醫(yī)沒有多大效果。在中醫(yī)看來,這種病屬于“萎癥”的范疇。目前國內(nèi)對這種病有把握的醫(yī)生不多,就我了解的有上海中西結(jié)合醫(yī)院的李庚和,廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬一院的劉小斌。方便的話,可以找他們看一下。這病比較麻煩,要有耐心。希望對你有幫助!

    2016-03-19 10:38
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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  • 莫建偉

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