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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元壞死

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

吐字不清,肌肉萎縮,雙腿無力不能正常行走,吞咽困難病因不明確,發(fā)病的時(shí)間已有5年了

  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病飲食療法  在治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等癥的同時(shí),無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補(bǔ)?! ±纾航娌?、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食。

    2016-03-20 17:13
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好,根據(jù)你的描述,目前不知具體病情,不能確定,建議結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生,遵醫(yī)囑治療即可

    2016-03-20 16:16
  • 回答2

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    章麗春

    南京紫金醫(yī)院

    三級(jí)

    腦復(fù)蘇???/p>

    此病是神經(jīng)元性變性疾病已發(fā)至損害腦干,它是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

    2016-03-20 03:40
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    如果診斷為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,醫(yī)學(xué)上稱之為漸凍人,屬于神經(jīng)系統(tǒng)的變性病運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床療效差,臨床上有利魯唑這個(gè)藥物能夠緩解病情的進(jìn)展,可以試一試,另外如果經(jīng)濟(jì)條件允許的話,可以試一試神經(jīng)干細(xì)胞治療,費(fèi)用高,可以有一定療效,北京武警總醫(yī)院等都已經(jīng)開展,您可以具體咨詢一下

    2016-03-19 20:55
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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