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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療

患者信息:男64歲江蘇南京病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等):2009年6月發(fā)現(xiàn)肌肉萎縮癥狀,左臂肌無(wú)力,剛開(kāi)始以為頸椎問(wèn)題,按照頸椎病的方法,治療了8個(gè)月。2010年年初確癥為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。目前狀態(tài):左手虎口、左肩肌肉萎縮,左臂無(wú)力,無(wú)法抬舉;右手狀態(tài)好于左手,肌肉萎縮癥狀較少;雙腿無(wú)力,無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間站立,行走約100米,即需要休息。想得到怎樣的幫助:?jiǎn)栴}1:目前,病人的頸椎十分僵硬,發(fā)脹。我們想知道是否會(huì)因?yàn)轭i椎問(wèn)題,導(dǎo)致相關(guān)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。問(wèn)題2:如果確定為神經(jīng)元病,請(qǐng)推薦一些有效的治療方式及相關(guān)醫(yī)院。曾經(jīng)治療情況及是否有過(guò)敏、遺傳病史:2010年6月至今,在江蘇省中醫(yī)院進(jìn)行中藥治療。目前只能說(shuō)是延緩了肌肉萎縮的速度。

  • 回答1

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    張潤(rùn) 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)外科研究所

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病就是我們口中所說(shuō)的漸凍人,這種病比較難治,而且成功的幾率也小,一般是通過(guò)盡早地給予神經(jīng)保護(hù)和支持治療,可以口服維生素E,維生素B族和維生素E片。針對(duì)肌肉痙攣可用地西泮,對(duì)于呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸,通過(guò)干細(xì)胞治療可緩解并改善病情。

    2018-12-29 19:54
  • 回答6

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療辦法——“三聯(lián)一體”綜合療法,即“中醫(yī)固泰強(qiáng)肌系列組方+強(qiáng)筋平衡療法+經(jīng)絡(luò)熱療”,是北京中醫(yī)痿癥研究診療中心的特色療法,在也是在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元治療領(lǐng)域的新的突破。此種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療辦法克服了傳統(tǒng)方法單一、副作用大、效果欠佳的缺陷,根據(jù)患者個(gè)體差異和病因病情辨證施治,以“一人一方”為原則制定個(gè)性化治療方案,臨床應(yīng)用更具針對(duì)性,治療的效果更佳顯著。  此種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療辦法,采用傳統(tǒng)名貴中藥材,傳統(tǒng)中醫(yī)理論精髓和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)完美結(jié)合,根據(jù)“治其外必治其內(nèi),治其內(nèi)必治其根”的原則,內(nèi)服外治協(xié)調(diào)作用,辯證施治,辨別虛實(shí),審察逆順,因時(shí)因人因病制宜使患者癥狀消失?! 〈朔N運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療辦法的優(yōu)點(diǎn)有:固泰強(qiáng)肌系列組方具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫機(jī)能和激活乙酰膽堿受體的作用,能抑制異常的自身免疫,從根本上解決乙酰膽堿的傳遞障礙,恢復(fù)肌肉收縮功能。強(qiáng)筋平衡療法具有整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢(shì),能夠平衡人體陰陽(yáng),激發(fā)陽(yáng)氣、強(qiáng)肌生肌。改善肌肉無(wú)力引起的眼瞼下垂、復(fù)視、斜視、肢體無(wú)力、吞咽困難、嗆咳等癥狀明顯,解除病人痛苦。經(jīng)絡(luò)熱療內(nèi)病外治,提高藥物吸收效率,直接針對(duì)病變部位發(fā)揮作用,促使疾病痊愈,減少病情復(fù)發(fā)。

    2016-03-21 23:51
  • 回答5

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)您的描述,象您這種情況,需要持續(xù)藥物治療,可以去中醫(yī)院就診檢查,采取中藥以及針灸治療

    2016-03-21 18:47
  • 回答4

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    脊髓側(cè)索硬化屬神經(jīng)元變性,神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病,每年約有6000-8000人死于本病,患病后平均壽命5-7年,最短壽命不到一年,經(jīng)積極治療的患者最長(zhǎng)壽命可達(dá)三十年以上,約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。目前神經(jīng)元病醫(yī)治方法是采取激素醫(yī)治和營(yíng)養(yǎng)支持療法,有部分患者可以使病情得到有效的控制,但唯獨(dú)缺乏直接興奮神經(jīng)(神經(jīng)細(xì)胞)之藥物。而在疾病的恢復(fù)期依賴激素并非常久之法,且長(zhǎng)服用期激素對(duì)人體的影響非常嚴(yán)重,且會(huì)繼發(fā)很多意想不到的病癥,現(xiàn)治療可用國(guó)家保護(hù)專利技術(shù)成果"脊髓神經(jīng)再生丹"系列藥物(增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力、擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,興奮激活麻痹休克的神經(jīng)細(xì)胞等復(fù)合治療才能使病情得以控制和改善。

    2016-03-21 17:48
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn)。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。目前該病沒(méi)有特殊的治療只能對(duì)癥處理如以下措施一、VitE和VitB族口服?! 《?、ATP,肌注,1/d;輔酶A,肌注,;胞二磷膽鹼250m肌注,,可間歇應(yīng)用?! ∪?、針對(duì)肌肉痙攣可用安定,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen),分次服?! ∷摹⒖稍囉糜谥委煴静〉囊恍┧幬?,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估?! ∥?、近年來(lái),隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情?! ×?、患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng)。 七、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。  八、吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入。  九、呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸?! ∈?、防治肺部感染。

    2016-03-21 15:18
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病的一種,是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善幫助請(qǐng)發(fā)病情資料為你指導(dǎo)。

    2016-03-21 09:37
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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