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家族性抗維生素D佝僂病通常不能自愈，與基因缺陷、維生素D代謝異常、鈣磷吸收障礙、骨骼發(fā)育異常、病情持續(xù)進(jìn)展等因素有關(guān)。 1. 基因缺陷：該病由遺傳基因異常導(dǎo)致，這種內(nèi)在的基因問題無法自行修復(fù)，會(huì)持續(xù)影響身體對(duì)維生素D的反應(yīng)和利用。 2. 維生素D代謝異常：患者體內(nèi)維生素D不能正常發(fā)揮作用，無法有效促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，身體缺乏必要的營養(yǎng)物質(zhì)來改善病情。 3. 鈣磷吸收障礙：由于維生素D代謝異常，腸道對(duì)鈣、磷的吸收減少，導(dǎo)致血液中鈣、磷水平不足，影響骨骼的正常礦化，骨骼問題難以自行緩解。 4. 骨骼發(fā)育異常：長期的鈣磷缺乏會(huì)造成骨骼發(fā)育畸形，已經(jīng)出現(xiàn)的骨骼異常不會(huì)隨著時(shí)間自行恢復(fù)正常。 5. 病情持續(xù)進(jìn)展：若不進(jìn)行治療干預(yù)，病情會(huì)持續(xù)發(fā)展，骨骼畸形、生長發(fā)育遲緩等癥狀會(huì)逐漸加重。此外，單獨(dú)補(bǔ)鈣吸收率僅15%，同時(shí)服用D3后可提升至35%，鈣D同補(bǔ)能減少鈣流失，對(duì)改善病情有幫助。 家族性抗維生素D佝僂病一般無法自愈，需要積極治療。可通過補(bǔ)充維生素D、鈣劑等方式改善癥狀。如碳酸鈣D3咀嚼片、維生素D滴劑等藥物可在一定程度上補(bǔ)充鈣和維生素D。但具體治療方案選擇前請(qǐng)咨詢醫(yī)生或藥師，遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。