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球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良費用
Q:

如何診斷假性肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù),再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn),診斷大多不藍。個別診斷仍困難者,可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良是怎么樣的?

A:

假肥大型肌營養(yǎng)不良癥(DMD), 也稱 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥?;疾÷?..詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良多吃什么能補充營養(yǎng)

A:

飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、...詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良有什么飲食禁忌

A:

1、飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食...詳細 »

Q:

怎樣治療假性肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

1體療:臨床實踐表明,適當?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病,但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩:按摩對于本病的按...詳細 »

Q:

請問假性肥大型肌營養(yǎng)不良應(yīng)用什么藥

A:

藥物治療 常用的藥物有:維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。詳細 »

Q:

如何預防假性肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

一、新生兒篩選目的是很早發(fā)現(xiàn)小兒和攜帶者。出生后六到十周后測定活性為首選。二、產(chǎn)前診斷有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性,在妊娠時,如為男嬰,受累...詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良應(yīng)做什么檢查

A:

1、血清磷酸肌酸激酶(CK)顯著增高可高出正常數(shù)十、甚至數(shù)百倍,這在其他肌病均很少見,其增高在癥狀出現(xiàn)以前就已存在,當疾病晚期,幾乎所有肌纖維已經(jīng)變性時,血...詳細 »

Q:

患假性肥大型肌營養(yǎng)不良要注意什么?

A:

1、飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食...詳細 »

Q:

請問假性肥大型肌營養(yǎng)不良如果不治療會?

A:

假性肥大尚可見于臂肌、三角肌、岡下肌等;也可見輕度面肌無力,但發(fā)音、吞咽、眼肌運動不受累;由于病情進展,逐漸出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮,常見于髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、跟腱,后期出...詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良會傳染嗎

A:

不會傳染的,這是是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。這 為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。詳細 »

Q:

請問假性肥大型肌營養(yǎng)不良需要手術(shù)嗎

A:

這一般是不用手術(shù)治療,可以靶向治療,神經(jīng)靶向修復療法使神經(jīng)生長因子通過介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細胞,實現(xiàn)神經(jīng)細胞的自我分化和更新,并替...詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良怎么辦

A:

1體療:臨床實踐表明,適當?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病,但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩:按摩對于本病的按...詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良有什么危害

A:

假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力??衫?..詳細 »

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良可否針灸治療?

A:

目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長,包括鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走能力者,使用...詳細 »

Q:

肌營養(yǎng)不良病

A:

你好,根據(jù)你的咨詢目前沒有特殊治療方法。,需要神經(jīng)生長因子和功能鍛練。詳細 »

Q:

小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

你好,可以用藥物治療常用的藥物有:維生素E肌苷三磷腺苷以及中藥等利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平有人提出早期給予乳酸鈉可增強患者的肌力此外用鈣...詳細 »

Q:

進行性肌營養(yǎng)不良能根治嗎?

A:

你好,考慮到進行性的肌營養(yǎng)不良多數(shù)預后不良,尚無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?,保持患兒獨立行走的能力。同時可以嘗試一下干細胞治療吧。因為這...詳細 »

Q:

得了肌營養(yǎng)不良后的發(fā)病癥狀有哪些?生活中...

A:

您好,肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病,該病多發(fā)于兒童,男性多于女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意,對肌營養(yǎng)不良早期明顯的癥狀...詳細 »

Q:

男性肌營養(yǎng)不良遺傳嗎?

A:

這位朋友你好,根據(jù)你的提問,有遺傳性.需要看生殖中心醫(yī)生.很高興回答你的問題,如果不明白可以再次提問或者補充提問,我會關(guān)注你的問題.祝身體健康.詳細 »

Q:

肢帶型肌營養(yǎng)不良2B型

A:

你好,這個考慮是肌營養(yǎng)不良這個最好及時的到醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,及早的治療才是最重要的詳細 »

Q:

解決肌營養(yǎng)不良的辦法最快的是什么?現(xiàn)在2...

A:

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題,改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢,找...詳細 »

Q:

進行性肌營養(yǎng)不良有藥可治嗎

A:

你好,進行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發(fā)于兒童,男性多于女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下...詳細 »

Q:

進行性肌營養(yǎng)不良有有效的治療方法嗎?

A:

進行性肌營養(yǎng)不良癥,具有一定的家族遺傳史。根治目前還談不上,但通過科學合理的辯證,部分患者都可以有效控制病情的發(fā)展。同時要注意加強功能鍛煉,防止肢體因長期不...詳細 »

Q:

先天性肌營養(yǎng)不良,先天性神經(jīng)元損傷,不能

A:

您好:先天性肌營養(yǎng)不良是指出生時或出生后數(shù)月內(nèi)即出現(xiàn)的肌力和肌張力低下和關(guān)節(jié)攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養(yǎng)不良改變。目前尚無根治方法和特效藥物。盡管如此,...詳細 »

Q:

進行性肌營養(yǎng)不良假肥大型

A:

你好,關(guān)于肌營養(yǎng)不良的遺傳,最好還是到正規(guī)醫(yī)院的專業(yè)醫(yī)生那里詳細的咨詢,這涉及到遺傳學,關(guān)于治療推薦你九洲醫(yī)院神經(jīng)細胞重生療法。神經(jīng)細胞重生療法治療原理:促...詳細 »

Q:

肌營養(yǎng)不良會遺傳嗎?女朋友的外公患上肌營...

A:

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。專家建議:肌營養(yǎng)不良的遺傳性會給患者的下一代帶來很大...詳細 »

Q:

小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良用中醫(yī)治療效果怎么...

A:

1.對癥治療(1)常用的藥物:維生素E、肌苷、三磷腺苷等。(2)降低血清酶水平:利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等。(3)增強患者的肌力:有人提出早期給予乳酸鈉...詳細 »

Q:

進行性肌營養(yǎng)不良可以治愈嗎

A:

對于肌營養(yǎng)不良的患者來說,越早治療效果就會越好,早治療才能有效的控制的肌營養(yǎng)不良的患者的并行。措施一:藥物治療?! ∷幬镏委熯@種肌營養(yǎng)不良治療的措施雖然可以...詳細 »

Q:

先天性進行肌營養(yǎng)不良有哪些治療方法呢?孩...

A:

目前國治療性進性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復,實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子,產(chǎn)生抑...詳細 »

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