- Q:
- A:
夫妻都有地中海貧血遺傳基因，孩子患病的概率在百分之五十，地中海貧血是一組隱性遺傳疾病，有遺傳的概率，但也不是說(shuō)一定會(huì)遺傳到?？梢钥紤]做試管嬰兒，篩選正常的生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！地中海貧血是一組遺傳性的溶血性貧血。主要是基因缺陷導(dǎo)致，懷孕后要做的檢查就是做好基因的監(jiān)測(cè)，血紅蛋白電泳檢查，胎兒的產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的降生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患有地中海貧血，地中海貧血屬于隱性基因缺陷病，一般是遺傳引起的。不嚴(yán)重的可以不用治療，平時(shí)注意下飲食就好，嚴(yán)重的可以考慮輸液治療，最好輸入洗滌紅細(xì)胞，以避免...詳細(xì)»
- Q:
- A:
從檢查結(jié)果看，有可能是地中海貧血的，這個(gè)情況是不嚴(yán)重的，需要去醫(yī)院做詳細(xì)檢查，來(lái)明確疾病的嚴(yán)重程度，一般需要做個(gè)血常規(guī)檢查，如果是貧血比較嚴(yán)重，建議輸血治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血嚴(yán)重。通常情況下，父母只有一個(gè)人患有地中海貧血基因，也就是輕微的地中海貧血基因攜帶者，但是如果父母兩個(gè)人都攜帶地中海貧血基因的話(huà)，那么遺傳給...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是貧血?；加性摪Y狀的病人，其體內(nèi)的珠蛋白鏈會(huì)出現(xiàn)不足甚至是缺少，這會(huì)直接導(dǎo)致人體血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是遺傳的。地中海貧血的患者多數(shù)都是遺傳的，由地中海貧血基因?qū)е碌?，而這種地中海貧血是由于肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。在廣西、廣東兩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血，與自身珠蛋白生成障礙有關(guān)，又稱(chēng)自身珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一種遺傳性疾病。如需要對(duì)于該疾病進(jìn)行篩查的，可以當(dāng)?shù)蒯t(yī)院內(nèi)科診治，或者可以去血液內(nèi)科...詳細(xì)»
- Q:
- A:
第一，鐵蛋白測(cè)定，缺鐵性貧血降低，而地中海貧血增高；第二，血紅蛋白電泳，出現(xiàn)異常區(qū)帶或血紅蛋白異常（如A2增高），為地中海貧血，而缺鐵性貧血血紅蛋白電泳是正...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你的情況在懷孕時(shí)診斷發(fā)現(xiàn)是中型地中海貧血的就終止妊娠，地中海貧血是一種遺傳性疾病，對(duì)于寶寶會(huì)有一定的影響，地中海貧血是不適合懷孕的，因?yàn)橛行┴氀?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，疾病也有輕重之分，不嚴(yán)重的不影響正常生活，平時(shí)注意下飲食調(diào)理就好，嚴(yán)重的需要考慮藥物治療。不嚴(yán)重的地中海貧血，飲食要...詳細(xì)»
- Q:
- A:
貝塔-地中海貧血癥常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，也還可以采用輸鐵鰲合劑治療的和采用基因活化治療等等。平時(shí)飲食上也要多加注意，盡量還是要多樣化的飲食。限制...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血可以治療，雖然地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性疾病，但目前治療方式還是很多的，比如輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。還有一般治療注意休息和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
婚檢地中海貧血篩查，一般地貧篩查是血紅蛋白電泳，報(bào)告會(huì)有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值，若能檢測(cè)到HbH或者Hbbart也會(huì)有相應(yīng)的數(shù)據(jù)，地貧篩查陽(yáng)性（輕的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
婚檢地中海貧血篩查，一般地貧篩查是血紅蛋白電泳，報(bào)告會(huì)有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值，若能檢測(cè)到HbH或者Hbbart也會(huì)有相應(yīng)的數(shù)據(jù)，地貧篩查陽(yáng)性（輕的...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血的治療很多，主要是對(duì)癥治療，比如脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對(duì)重型β地貧效果差。異基因造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血會(huì)遺傳。地中海貧血屬于常染色體遺傳病，而且是隱性的基因遺傳疾病。建議患者在平日里應(yīng)合理飲食。輕度的地中海貧血患者可盡量在食物中增添少許富有鐵因子的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血，遺傳的，一般導(dǎo)致地中海貧血的重要原因就是遺傳，是具有遺傳性的，主要是有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類(lèi)，并且地中海貧血一般由父母遺傳，所以一定要...詳細(xì)»
- Q:
- A:
和地中海貧血的人結(jié)婚是生得小孩就會(huì)遺傳，不一定會(huì)遺傳，但有一定幾率。建議孕前篩查，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；基因檢測(cè)，孕前或早孕期通過(guò)基因檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
和地中海貧血的人結(jié)婚是生得小孩就會(huì)遺傳，不一定會(huì)遺傳，但有一定幾率。建議孕前篩查，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；基因檢測(cè)，孕前或早孕期通過(guò)基因檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
標(biāo)本合格檢驗(yàn)陰性，不能確定判斷是否有地中海貧血。驗(yàn)血檢查一般可以檢查出地中海貧血的，懷疑地中海貧血時(shí)抽血檢查是可以的，不過(guò)往往要做基因檢查才可以準(zhǔn)確的確診。詳細(xì)»
- Q:
- A:
貝塔-地中海貧血的治療方式也很多，一般最常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，也還可以采用輸鐵鰲合劑治療的和采用基因活化治療等等。平時(shí)飲食上也要多加注意，盡量還...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血對(duì)將來(lái)生活的影響不大，建議不要擔(dān)心，輕型地貧無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)情況，檢查輕度地中海貧血，如果是本身有家族遺傳性地中海貧血病史，做基因檢測(cè)很可能是地中海貧血，如果是沒(méi)有家族遺傳病史，認(rèn)為是地中海貧血的可能性不大，暫時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患有地中海貧血病主要癥狀，如果是輕度或靜止型，可能完全無(wú)癥狀，也可能出現(xiàn)輕微貧血。中度地貧患者可能除輕微貧血外無(wú)癥狀，也可能出現(xiàn)脾腫大，易感染，溶血（黃疸）...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患有地中海貧血病主要癥狀，如果是輕度或靜止型，可能完全無(wú)癥狀，也可能出現(xiàn)輕微貧血。中度地貧患者可能除輕微貧血外無(wú)癥狀，也可能出現(xiàn)脾腫大，易感染，溶血（黃疸）...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血篩查嚴(yán)重，地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的，建議進(jìn)行血紅蛋白電泳以及地貧基因檢測(cè)，平時(shí)注意避免感染，不用刻意補(bǔ)鐵，祝你身體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血癥篩查顯示異常是地中海貧血，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀呛铣裳t蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常.地中海貧血篩查有問(wèn)題,指...詳細(xì)»