- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 III 型是一種罕見的遺傳性疾病，會對孩子的生長發(fā)育產(chǎn)生嚴重影響。應(yīng)對方法包括明確診斷、了解病情、選擇合適治療方案、進行康復(fù)訓(xùn)練以及給予心理支...詳細 »
- Q:
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黏多糖貯積癥Ⅴ型是一種罕見的遺傳代謝病，會對孩子的身體造成多方面影響。治療方法包括酶替代治療、對癥治療等。需要了解疾病特點、治療手段、日常護理、預(yù)后情況及遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量限制，體力活動，血清乳酸高者宜服碳酸氫鈉防治酸中毒皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖素等可...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 III 型是一種罕見的遺傳性疾病，會對孩子的生長發(fā)育造成嚴重影響。應(yīng)對方法包括明確病情、對癥治療、康復(fù)訓(xùn)練、家庭護理及定期復(fù)查等。1. 明確病...詳細 »
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黏多糖貯積癥Ⅱ型患者通?？梢猿晕骷t柿，西紅柿富含多種營養(yǎng)成分，如維生素、礦物質(zhì)等，對患者的健康有一定益處。但食用時也需注意一些事項，如食用量、個人體質(zhì)等。1...詳細 »
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- A:
小兒黏多糖貯積?、粜褪且环N罕見的遺傳性疾病，會影響骨骼發(fā)育等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療、飲食管理及心理支持等。1.藥物治療：目前還沒有特效藥...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥 III 型是一種罕見的遺傳性疾病，會影響孩子的生長發(fā)育。應(yīng)對方法包括明確診斷、了解病情、制定治療方案、做好日常護理以及關(guān)注孩子心理健康等。1....詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 IV 型是一種罕見的遺傳性疾病，由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)黏多糖代謝異常。治療方法包括酶替代治療、對癥治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療和飲食管理等。1.酶替...詳細 »
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你好黏多糖貯積癥Ⅴ型患者，應(yīng)該多吃木耳、銀耳、扁豆、玉米、藍莓、桑葚、紅提葡萄等等，對身體好的雜糧食物和調(diào)節(jié)生理的水果，對身體不但不會加重病情，還是很有益處...詳細 »
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- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅷ型沒有什么好的預(yù)防辦法啊屬于一種遺傳疾病積極主動的做好產(chǎn)檢和孕檢能有效的預(yù)防黏多糖貯積癥Ⅷ型患兒的出生詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃蠶豆原因說明:蠶豆富含蛋白質(zhì)，具有很高的營養(yǎng)價值，患者平時可以食用，另外患者平時應(yīng)多食用富含維生素的蔬菜水果，如蘋果菠蘿西紅柿等，平...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)某些酶的缺乏，使黏多糖不能正常分解代謝，在體內(nèi)積聚，從而引起一系列癥狀和體征。其主要影響骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 7 型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致相關(guān)酶的缺乏，引起黏多糖在體內(nèi)貯積。其癥狀多樣，涉及多個系統(tǒng)，治療方法有限。1. 病因：...詳細 »
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- A:
因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進行！詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見的遺傳性疾病，其典型癥狀包括骨骼異常、面容改變、眼部問題、心血管損害以及肝脾腫大等。1. 骨骼異常：患者常出現(xiàn)身材矮小、脊柱后凸或...詳細 »
- Q:
- A:
小兒黏多糖貯積癥是一種遺傳性疾病，其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)，主要是由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)某些酶的缺乏或活性降低，從而引起黏多糖在體內(nèi)的貯積。常見的類型有黏多糖...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，患者的代謝出現(xiàn)障礙。目前，沒有科學(xué)依據(jù)表明臭殼子蟲對該疾病有治療或改善作用。對于患者的飲食，應(yīng)遵循科學(xué)、合理、均衡的...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，預(yù)防該疾病需要從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、健康生活方式、避免有害物質(zhì)、定期體檢等方面入手。1.遺傳咨詢：對于有家族病史的夫...詳細 »
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- A:
你好：黏多糖貯積癥是一組溶酶體累積病是由于溶酶體水解酶缺陷造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻黏多糖在體內(nèi)積聚而引起一系列臨床癥狀。詳細 »
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- A:
你好最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況對關(guān)節(jié)攣縮、胸廓畸形可行手術(shù)矯形治療對易感染傾向也必須進行有效的防治至...詳細 »
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- A:
你好，黏多糖貯積癥發(fā)病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹，其內(nèi)充以黏多糖顆粒肝、脾、腎、淋巴結(jié)...詳細 »
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- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅲ型又名山菲利普綜合征為常染色體隱性遺傳性病該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型其特征為反應(yīng)遲鈍程度很嚴重但周身蹭比較輕微與Ⅰ型不同之...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅴ型是一種罕見的遺傳性疾病，預(yù)防該疾病主要從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、健康生活方式、定期體檢及避免近親結(jié)婚等方面入手。1. 遺傳咨詢：對于有家族遺傳病...詳細 »
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- A:
本癥目前缺乏徹底根治的方法。雖然在黏多糖增多癥的治療領(lǐng)域已取得了某些進展，但大多處于研究階段，尚未在臨床治療中廣泛采用。最有希望治療黏多糖增多癥的方法是特異...詳細 »
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- A:
你好，黏多糖貯積癥主要表現(xiàn)為身材矮小和特殊面容，表情淡漠，頭大、面部丑陋，眼裂小，眼距寬，鼻梁低平，鼻孔大，唇厚，前額和雙顴突出，毛發(fā)多而發(fā)際低，頸短，大部...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，主要包括骨骼發(fā)育異常、面容特殊、器官功能障礙、智力發(fā)育遲緩、眼部問題等。1.骨骼發(fā)育異常：患兒可能出現(xiàn)身材...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥II型患者的飲食需要注意多方面，包括營養(yǎng)均衡、控制糖分攝入、限制某些食物、補充特定營養(yǎng)素以及注意飲食衛(wèi)生等。1. 營養(yǎng)均衡：保證攝入足夠的蛋白質(zhì)...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅴ型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，由特定基因突變導(dǎo)致，主要影響身體多個系統(tǒng)和器官，包括骨骼、關(guān)節(jié)、心血管、呼吸系統(tǒng)等。其癥狀多樣，診斷和治療具有一...詳細 »
- Q:
- A:
預(yù)防黏多糖代謝障礙，需要從遺傳咨詢、飲食均衡、避免有害物質(zhì)、定期體檢以及適當運動等方面入手。1.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，對于有家族史的人群，進行基因檢測...詳細 »
- Q:
- A:
你好許多患者的父母為近親結(jié)婚，避免近親結(jié)婚是預(yù)防本病的重要環(huán)節(jié)，一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥以防治低血糖為，主膳食少量多餐限制脂肪和總熱量限制體力活動，血清乳酸高者宜...詳細 »
