- Q:
- A:
目前國內治療進行性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經再生和生長的抑制因子，產生...詳細»
- Q:
- A:
你這種癥狀考慮是比較嚴重的肌營養(yǎng)不良。建議去醫(yī)院用營養(yǎng)神經肌肉的藥物進行治療，同時配合針灸治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個檢查是可以的也是必要的。18到20周是最佳時間。建議你要去正規(guī)醫(yī)院在b超監(jiān)控下進行，這樣才會很安全。祝你健康！詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結構和功能的異常，引起鈣離子在細胞內沉積，細胞內酶的大量外溢，線粒體氧化異常，變遷，肌纖維溶解等而致病。在治療上，一個是“轉基...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個進行性肌營養(yǎng)不良癥是基因疾病，無藥可醫(yī)的，只能平時盡量多吃一些營養(yǎng)豐富的食物，來延緩病情，平時家人要多按摩一下孩子肌肉，避免肌肉萎縮，延長壽命。如...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況最好還是找中醫(yī)進行辯證治療，單純的靠自己說病癥還是不好說明是否正確的，建議積極的進行治療為好詳細»
- Q:
- A:
西醫(yī)目前無特殊療法,只能對癥治療及一般處理,如增加營養(yǎng),適當鍛煉。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎藥、適當?shù)倪\動鍛煉理...詳細»
- Q:
- A:
小腿假性肥大，小腿及大腿還有肩部肌肉疼痛，胸口發(fā)悶；一般考慮肌肉軟組織勞損所致，一般暫不考慮肌營養(yǎng)不良。建議您到醫(yī)院檢查看看較好。詳細»
- Q:
- A:
你好朋友根據(jù)你的描述情況弟弟是進行性肌營養(yǎng)不良，你沒有檢查過，現(xiàn)在懷孕2個月我建議做個篩查檢查為好，去省級醫(yī)院為好，詳細»
- Q:
- A:
你好：一般進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，主要發(fā)生于男孩，女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史，根據(jù)您的情況是基因...詳細»
- Q:
- A:
這種情況建議看看中醫(yī)，具體結合醫(yī)生辯證藥物治療調理，清淡飲食。詳細»
- Q:
- A:
本病屬于X-連鎖隱性遺傳，主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者大醫(yī)院應該可以查的，患者的女兒可以是是攜帶者生的男孩要么是正常人要么得病。你老公正常就沒那種...詳細»
- Q:
- A:
一般懷疑，還是建議及時的結合一點外科檢查，確診治療詳細»
- Q:
- A:
肢帶型肌營養(yǎng)不良屬神經元變性疾病,發(fā)病原因和維生素缺乏所致神經營養(yǎng)不良有關,其病癥治療關鍵在于早期的控制,治療除維生素補充外,需采用中藥增強受累神經的供血,...詳細»
- Q:
- A:
健康指導：一般來說，肌營養(yǎng)不良臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前還沒有有效的治療方法。一般只能采取對癥療法及一般支持療法...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般強直性肌營養(yǎng)不良最好還是在醫(yī)生的指導下服藥為好，飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟。詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧殻?..詳細»
- Q:
- A:
病情分析：組織器官傷殘后完美的修復或是替代，一直是人們追求和難以攻克的難題，近期研究表明，利用干細胞來源的生物醫(yī)學技術可以解決這一難題。干細胞是指具有無限或...詳細»
- Q:
- A:
主要是氣虛的問題導致的中醫(yī)辨證主要是脾胃氣虛氣血生化不足肌肉失養(yǎng)的問題導致的醫(yī)生詢問：請問飲食以及大小便情緒體質怎么樣詳細»
- Q:
- A:
你好~應注意檢查是否下肢靜脈血栓.詳細»
- Q:
- A:
肢帶型肌營養(yǎng)不良屬于常染色體顯性遺傳，只要有一條常染色體有遺傳性的突變，就會表現(xiàn)出癥狀，也就是說只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能。這種疾病早發(fā)現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是因為自身基因引起的肌肉營養(yǎng)不良。一般有家族遺傳傾向，而且一般沒有特別的治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良是發(fā)生于小兒的一種遺傳性肌肉病，是進行性肌營養(yǎng)不良癥的其中一型。以患者肌無力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點。詳細»
- Q:
- A:
你好肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性變性疾病，主要臨床特征為受累骨骼肌肉的進行性無力和萎縮，多由近端向遠端發(fā)展，肌肉無疼痛，無感覺障礙，電生理表現(xiàn)主要為...詳細»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的提問,沒有問題的,.一般不會遺傳性..希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.詳細»
- Q:
- A:
一般治療(1)營養(yǎng)：宜食低糖,低脂和含豐富維生素的水果,蔬菜;(2)運動：在神經康復醫(yī)生指導下每天進行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長期堅持能延緩肌萎縮及無力...詳細»
- Q:
- A:
建議最好是到專業(yè)的醫(yī)院去檢查,根據(jù)病情的性質,特點,可能的病變部位,才能確診是否能醫(yī)治.詳細»
- Q:
- A:
你好朋友根據(jù)你的提問這個目前是不能治愈的.詳細»