- Q:
- A:
你好,此病是遲發(fā)性輕度的腦癱癥,是因腦部神經(jīng)受累后功能不全再加之后期的神經(jīng)營養(yǎng)失調(diào)所繼發(fā)的病理改變.其治療必須從神經(jīng)出發(fā),使受累神經(jīng)得到良好的血供營養(yǎng)和興奮...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，較為嚴重。其發(fā)病與遺傳因素、基因突變、蛋白結(jié)構(gòu)異常、免疫系統(tǒng)紊亂、環(huán)境因素等有關(guān)。1.遺傳因素：多為基因突變導致，...詳細 »
- Q:
- A:
12 歲男孩自幼走路晚且逐漸加重至無法行走，可能與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、骨骼發(fā)育異常、遺傳代謝病、腦部病變等有關(guān)。1. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病：如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神...詳細 »
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- A:
你好，你的情況最好還是找中醫(yī)進行辯證治療，單純的靠自己說病癥還是不好說明是否正確的，建議積極的進行治療為好詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者抵抗力較弱，可通過合理飲食、適當運動、充足睡眠、良好心態(tài)和預防感染等方面來增強抵抗力。1. 合理飲食：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含優(yōu)質(zhì)蛋白...詳細 »
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- A:
肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結(jié)構(gòu)和功能的異常，引起鈣離子在細胞內(nèi)沉積，細胞內(nèi)酶的大量外溢，線粒體氧化異常，變遷，肌纖維溶解等而致病。在治療上，一個是“轉(zhuǎn)基...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型...詳細 »
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- A:
你這種癥狀考慮是比較嚴重的肌營養(yǎng)不良。建議去醫(yī)院用營養(yǎng)神經(jīng)肌肉的藥物進行治療，同時配合針灸治療。詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。湖北治療進行性肌營養(yǎng)不良的方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)理、基因治療的研究以及對癥支...詳細 »
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- A:
導致患病多年后無法行走、腿變彎且不能伸直的原因較多，如關(guān)節(jié)疾病、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、骨骼畸形、營養(yǎng)不良等。1.關(guān)節(jié)疾?。撼Ｒ姷娜珙愶L濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎等，長...詳細 »
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- A:
你好進行性肌營養(yǎng)不良能治好的謝謝咨詢祝你健康詳細 »
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- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥分為兩種類型：杜氏進行性肌營養(yǎng)不良和貝克型進行性肌營養(yǎng)不良當然杜氏型在臨床比貝克型嚴重有的就稱貝克型為良性型“兩者不一樣的地方就是良性型...詳細 »
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- A:
導致進行性肌營養(yǎng)不良的因素較多，主要包括遺傳因素、基因突變、免疫系統(tǒng)異常、神經(jīng)肌肉傳遞障礙以及環(huán)境因素等。1.遺傳因素：進行性肌營養(yǎng)不良多為遺傳性疾病，常見...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變導致。其發(fā)病機制復雜，涉及多種因素，如遺傳缺陷、蛋白異常、肌肉細胞損傷、神經(jīng)支配問題和免疫系統(tǒng)異常等。1...詳細 »
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- A:
根據(jù)你的情況一般都是可以生育無需擔心好了不會對你身體有什么影響謝謝詳細 »
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根據(jù)你描述的情況是肌營養(yǎng)不良的情況這個的話是很難治療的，建議你去北京咨詢一下專家看看的詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、心理支持等。1. 藥物治療：可使用潑尼松、地夫可特、依普利...詳細 »
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- A:
走路用腳尖走且全身肌肉呈萎縮狀態(tài)十七八年，可能由多種原因引起，如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、遺傳因素、代謝障礙、慢性炎癥等。治療方法取決于具體病因和病情嚴重程度。1...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良后期癥狀多樣，包括肌肉無力加重、運動功能嚴重受限、心肺功能障礙、骨骼畸形以及消化系統(tǒng)問題等。孩子進食嘔吐飽脹可能與該病有關(guān)，但也可能有其他原...詳細 »
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- A:
你好。我建議請你的家人帶他去進行下中醫(yī)治療。臨床上有很多例的中醫(yī)治愈此類病癥的案例。但是需要找個有經(jīng)驗、醫(yī)術(shù)高明的醫(yī)生。注意并不一定需要是老醫(yī)生，中醫(yī)的臨床...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良有一定的遺傳概率，是否會遺傳給您的孩子，取決于多種因素，如遺傳類型、家族病史、基因檢測結(jié)果等。1.遺傳類型：進行性肌營養(yǎng)不良主要包括假肥大型...詳細 »
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- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良屬于染色體異常，如果父母雙方染色體均有異常的話，可能會影響下一代，父母可以做基因檢查看看具體情況的。詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現(xiàn)進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性?？梢栽囋嘍LT五行綜合療法詳細 »
- Q:
- A:
要查出是否為進行性肌營養(yǎng)不良攜帶者，可通過基因檢測、家族病史分析、臨床表現(xiàn)觀察、血清酶學檢查、肌肉活檢等方法。1.基因檢測：這是確定攜帶者的重要方法。通過檢...詳細 »
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- A:
目前的癥狀，還是中西結(jié)合試試，很必要的，難以治愈的，合理緩解癥狀詳細 »
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- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，散發(fā)病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質(zhì)、跨膜區(qū)、細胞膜...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能?；颊叱霈F(xiàn)不能跳但能走的情況。關(guān)于 ptc124，目前在中國的應用情況較為復雜，涉及藥物審批、臨床試驗...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良一組遺傳性肌肉病變,多有家族史.藥物治療尚無確定的方案.建議可選擇潑尼松0.75mg/(kg.d),可改善肌力約3年.肌酸一水化物5~10g...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病，但也不排除后天形成，此病對于女性來說是隱性遺傳，對男士來說是顯性遺傳，并不是說會遺傳給所有人，只是你哥被遺傳了，平時做好預防，...詳細 »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良中醫(yī)認為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元陰元陽。精者，生之本也；元氣者，亦人身之本也。肌營養(yǎng)不良癥既為遺傳生疾病，應當與中醫(yī)的腎關(guān)系密切，此乃...詳細 »
