- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷，需綜合臨床表現(xiàn)、基因檢測、肌電圖、肌肉活檢、家族病史等。1.臨床表現(xiàn)：觀察嬰兒是否有肌無力、肌萎縮、運動發(fā)育遲緩等癥狀。2.基因檢...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查方式多樣，包括基因檢測、肌電圖、磁共振成像、血液檢查、神經(jīng)活檢等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，切勿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，關(guān)于脊髓性肌萎縮的治療，目前目前還沒有特異性的治療方法。但是進行相應(yīng)的物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可以幫助患者減輕癥狀，改善一定病情。詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質(zhì)性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，可呈惡性或良性病程，病情復(fù)雜多變，需要引起重視。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要涉及運動神經(jīng)元的變性，表現(xiàn)為肌肉萎縮和無力。其發(fā)病機制、癥狀特點、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都值得關(guān)...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷，主要依據(jù)癥狀、家族史、檢查等，包括肢體無力、神經(jīng)癱瘓、肌電圖及肌活檢結(jié)果等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥癥狀多樣，輕重程度不同。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。1.惡性型：出生后2-3...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的患病原因較為復(fù)雜。常見因素包括遺傳、感染、中毒、外傷、受寒和疲勞等。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)檢查。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的診斷較為復(fù)雜，需綜合多方面因素判斷，患者應(yīng)及時就醫(yī)檢查。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。1....詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病。當兒童出現(xiàn)不明原因的乏力和肌萎縮時，應(yīng)警惕本病。及時就醫(yī)診斷至關(guān)重要。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種由于脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性，導(dǎo)致進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。需引起重視，及時就醫(yī)。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，診斷需綜合多種因素。當兒童出現(xiàn)不明原因的乏力、肌萎縮等癥狀時，應(yīng)警惕此病。以下為您介紹常見的診斷方法。健康問題不容忽視...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、反射異常、感覺異常等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀多樣，包括肌肉無力、肌萎縮、運動障礙、肌肉震顫、吞咽困難等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)生長因子缺乏、環(huán)境因素及其他一些未知因素。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其治療方法多樣，手術(shù)并非主要治療手段。1. 疾病原理：脊髓性肌萎縮癥是...詳細 »
- Q:
- A:
手足口病的傳染源主要有患者和隱性感染者，以下為您詳細介紹。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。1.患者：患病期間，其口咽分泌...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，中藥治療可從調(diào)理氣血、滋補肝腎、祛痰通絡(luò)等方面著手，包括中藥方劑、針灸、推拿等方法。但需注意，中藥治療常作為綜合治療...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣，主要有肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、運動發(fā)育遲緩等。1.肌肉無力：嬰兒肢體活動明顯減少，難以自主翻身、抬頭等。2....詳細 »
- Q:
- A:
你好脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥患者四肢肌無力，護理措施包括飲食護理、康復(fù)訓練、心理支持、預(yù)防并發(fā)癥、生活環(huán)境優(yōu)化等。1.飲食護理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳病。其遺傳概率受多種因素影響，包括基因突變類型、家族遺傳史、親屬患病情況等。1.基因突變類型：不同的基因突變類型導(dǎo)致...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少...詳細 »
- Q:
- A:
治療 本病無特效治療主要為對癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運動,除能保護關(guān)節(jié)的活動度和防止攣縮以外還可增加殘存運動單位的功能理療,亦能使...詳細 »
- Q:
- A:
你好應(yīng)該不是的他可能是有胃腸道感染的詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病?！ ≡摬∑鸩‰[匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙手...詳細 »
