- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良危害較多，包括肌肉無力萎縮、行動(dòng)困難、影響心肺功能等。1. 肌肉無力萎縮：對稱部位肌群逐漸無力，如四肢、肩部等。2. 行動(dòng)障礙：行走搖擺、上...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能延緩病情進(jìn)展；他達(dá)拉非可緩解部分患者功...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉逐漸無力和萎縮。目前尚無根治方法，但通過綜合治療可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉逐漸無力和萎縮。目前尚無根治方法，但多種治療手段可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。珍珍寶丸對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年。對于 12 歲患兒能否使用三磷酸腺苷二鈉片，需要綜合多方面因素考慮，包括患兒的病情嚴(yán)重程度、身體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變引起?；颊邥霈F(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，包括藥物治療、康復(fù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要影響肌肉功能。左卡尼汀口服溶液在一定程度上可能對其有幫助，但效果因人而異。影響其療效的因素包括病情嚴(yán)重程度、患...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變導(dǎo)致。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療及心理支持等。要達(dá)到副作用最小化，需綜合考慮多種...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年。目前雖無法完全治愈，但有多種治療方法可延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量，包括藥物治療、康...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，需要通過多種檢查來明確診斷和評估病情，包括血清酶學(xué)檢查、基因檢測、肌電圖檢查、肌肉活檢、心臟檢查等。1.血清酶學(xué)檢查...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的診斷，通常依據(jù)臨床癥狀、家族病史、血清酶學(xué)檢查、基因檢測、肌肉活檢等。1.臨床癥狀：患者多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，常見于下肢近...詳細(xì) »
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- A:
行性肌營養(yǎng)不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，個(gè)別病例尚有心肌受累。有人報(bào)道進(jìn)行性...詳細(xì) »
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- A:
你這個(gè)情況其實(shí)只要自己觀察就行了,這個(gè)病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥（progressivemusculardystrophy，PMD）是一組遺傳性肌肉變性病，臨床以緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前尚無根治方法，但藥物治療可緩解癥狀。常用藥物有利魯唑、潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌、輔酶 Q10 等。1.利魯唑：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前尚無根治方法，但部分藥物可緩解癥狀。常用藥物有利魯唑、潑尼松、依普利酮、沙丁胺醇、輔酶 Q10 等。1.利魯唑：...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥后期癥狀較為嚴(yán)重，主要包括肌肉無力加重、運(yùn)動(dòng)功能喪失、心肺功能受損、骨骼畸形、吞咽和呼吸困難等。1.肌肉無力加重：全身肌肉無力明顯，難以站...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要包括臨床表現(xiàn)、家族病史、血清酶學(xué)檢查、基因檢測、肌肉活檢等。1.臨床表現(xiàn)：患者多在兒童期起病，出現(xiàn)進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮...詳細(xì) »
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- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強(qiáng)改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細(xì)胞以調(diào)節(jié)支配...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法。皮質(zhì)類固醇激素是目前唯一一個(gè)能夠在一定時(shí)間內(nèi)保持DMD患者肌力的藥物，祝...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，治療需綜合考慮多方面因素。包括醫(yī)院的醫(yī)療水平、專家團(tuán)隊(duì)、治療方案、康復(fù)設(shè)施以及患者自身情況等。1. 醫(yī)療水平：選擇具...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，其遺傳方式主要有X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。1. X連鎖隱性遺傳：這是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年。其特征包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙等。致病原因主要與基因突變有關(guān)，目前尚無根治方法，...詳細(xì) »
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- A:
干細(xì)胞移植治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥仍處于研究階段，其效果尚不明確。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。目前治療方法有限，包括藥物治療、康...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)多樣，包括肌無力、肌萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心臟受累、骨骼畸形等。1.肌無力：患者肌肉力量逐漸減弱，起初可能表現(xiàn)為行走困難、易跌倒，后期...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、骨骼畸形等。1.肌肉無力：患者早期常表現(xiàn)為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐...詳細(xì) »
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，早期癥狀包括肌肉無力、易疲勞、行走困難、肌肉萎縮等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。1. 早期癥狀：肌肉...詳細(xì) »
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥并非絕癥，但治療有一定難度。它是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致。目前治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。1.疾病原理：這...詳細(xì) »
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- A:
根據(jù)臨床癥狀和體征，參考家族遺傳史，再加血清酶，肌電圖和肌活檢的陽性發(fā)現(xiàn)，?？纱_診。詳細(xì) »
